Eu coloquei uma tabela com a identificação e uma lista de exercícios resolvidas:
TABELA COM AS FUNÇÕES ORGÂNICAS OXIGENADAS
Fonte: http://www.desconversa.com.br/quimica/tag/funcoes-organicas-oxigenadas/acessado em 18/12/2012
Reconhecimento das funções orgânicas: exercícios resolvidos
01. Em
1998, o lançamento de um remédio para disfunção erétil causou revolução
no tratamento para impotência. O medicamento em questão era o Viagra®. O
princípio ativo dessa droga é o citrato de sildenafil, cuja estrutura é
representada na figura:
funções orgânicas I e II, circuladas na estrutura do citrato de sildenafil, são
(A) cetona e amina.
(B) cetona e amida.
(C) éter e amina.
(D) éter e amida.
(E) éster e amida.
02. O aspartame, estrutura representada a seguir, é uma substância que tem sabor doce ao paladar. Pequenas quantidades dessa substância são suficientes para causar a doçura aos alimentos preparados, já que esta é cerca de duzentas vezes mais doce do que a sacarose.
As funções orgânicas presentes na molécula desse adoçante são, apenas,
(A) éter, amida, amina e cetona.
(B) éter, amida, amina e ácido carboxílico.
(C) aldeído, amida, amina e ácido carboxílico.
(D) éster, amida, amina e cetona.
(E) éster, amida, amina e ácido carboxílico.
03. A aspoxicilina, abaixo representada, é uma substância utilizada no tratamento de infecções bacterianas. As funções 1, 2, 3 e 4 marcadas na estrutura são, respectivamente:
(A) amida, fenol, amina, ácido carboxílico.
(B) amida, amina, álcool, éster.
(C) amina, fenol, amida, aldeído.
(D) amina, álcool, nitrila, ácido carboxílico.
(E) amida, nitrila, fenol, éster.
04. O composto antibacteriano ácido oxalínico é representado pela fórmula estrutural:
e apresenta as seguintes funções:
(A) éster, cetona, amina e éter
(B) éter, cetona, amina e ácido carboxílico
(C) éster, amida, amina e ácido carboxílico
(D) éster, amina, fenol e cetona
(E) éter, amida, éster e amina
05. Os
xampus, muito utilizados para limpar e embelezar os cabelos, de modo
geral, contêm em sua constituição, no mínimo, as seguintes
substâncias: detergente, corante, bactericida, essência e ácido cítrico
(regula o pH).
As funções orgânicas, presentes na fórmula estrutural do ácido mencionado, são:
(A) cetona e álcool
(B) álcool e aldeído
(C) ácido carboxílico e álcool
(D) ácido carboxílico e aldeído
(E) cetona e éster
06. Observe a estrutura da muscona:
Esta
substância é utilizada em indústrias farmacêuticas, alimentícias e
cosméticas, tendo sua maior aplicação em perfumaria. É o princípio ativo
de uma secreção glandular externa produzida por uma espécie de veado que habita a Ásia Central: os almiscareiros .
Os machos dessa espécie produzem a muscona (almíscar), com a finalidade de
atrair as fêmeas na época do acasalamento. Em perfumaria, a sua principal aplicação é como fixador de essências.
Marque a alternativa que corresponde à função orgânica que caracteriza a muscona:
(A) Ácido carboxílico
(B) Aldeído
(C) Cetona
(D) Éter
(E) Fenol
07. O acebutolol pertence a uma classe de fármacos utilizada no tratamento
da hipertensão.Estão presentes na estrutura do acebutolol as seguintes funções:
(A) éster, álcool, amina, amida, alqueno.
(B) amida, alqueno, álcool, amina, fenol.
(C) amina, fenol, aldeído, éter, álcool.
(D) cetona, álcool, amida, amina, alqueno.
(E) amida, cetona, éter, álcool, amina.
08.
Associe os nomes comerciais de alguns compostos orgânicos e suas
fórmulas condensadas na coluna de cima com os nomes oficiais na coluna
de baixo.
I. Formol (CH2O)
II. Acetileno
III. Vinagre (CH3 – COOH)
IV. Glicerina (CH2OH – CHOH – CH2OH)
(P) Propanotriol
(Q) Ácido etanóico
(R) Metanal
(S) Fenil amina
(T) Etino
A associação correta entre as duas colunas é
(A) I-P, II-T, II-Q, IV-R
(B) I-Q, II-R, II-T, IV-P
(C) I-Q, II-T, III-P, IV-R
(D) I-R, II-T, III-Q, IV-P
(E) I-S, II-R, III-P, IV-Q
GABARITO:
1C
2E
3A
4B
5C
6C
7E
8 D
